|
|
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
| IHG LOTTOMAX TANIA VG-85-3YR-USA 3* |
|
|
 |
 |
| ROCKYMOUNTAIN LOTTOMAX |
 |
| MS WELCOME SUPERSR TANIA VG-85-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
 |
| MS WELCOME COLBY TAYA VG-88-5YR-USA |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2C HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12529327 |
aAa: 243165 |
DMS: 345 |
| Syntynyt: 06/22/2016 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 769 Karjoja |
2285 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 261 |
 |
Rasva paunaa -12 |
 |
Rasva % -0.09 |
 |
Valkuainen paunaa 17 |
 |
Valkuainen % +0.03 |
 |
| NM$ 116 |
 |
CM$ 133 |
 |
FM$ 81 |
 |
GM$ 110 |
 |
DWP$ -98 |
 |
Rehuhyötysuhde -11 |
 |
RFI 79 |
 |
Rehunsäästö -134 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 6.75 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,259 paunaa
Rasva 1,065 paunaa
Valkuainen 882 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 104 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -1.7 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.5% | 96% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.5% | 96% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.3% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.1% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 586 Karjoja |
1612 Tytt |
97% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.16 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.03 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.19 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.98 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.30 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.52 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-1.42 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-1.46 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.07 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.40 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.72 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.42 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.15 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.75 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.83 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.47 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+1.81 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.66 |
|
|
|
| |
|
|
|
|