|
|
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
 |
 |
| EDG RUBICON |
 |
| SYNERGY UNO POT O GOLD VG-88-8YR-USA |
|
|
 |
 |
| AMIGHETTI NUMERO UNO |
 |
| SYNERGY ALAN POKER VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY TV |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12609140 |
aAa: 234156 |
DMS: 234 |
| Syntynyt: 10/06/2016 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 1898 Karjoja |
8923 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 908 |
 |
Rasva paunaa 86 |
 |
Rasva % +0.18 |
 |
Valkuainen paunaa 39 |
 |
Valkuainen % +0.03 |
 |
| NM$ 452 |
 |
CM$ 467 |
 |
FM$ 416 |
 |
GM$ 409 |
 |
DWP$ 239 |
 |
Rehuhyötysuhde 228 |
 |
RFI 94 |
 |
Rehunsäästö 16 |
 |
Metaanitehokkuus 108 |
 |
Lypsynopeus 7.09 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,751 paunaa
Rasva 1,162 paunaa
Valkuainen 893 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 90 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -1.4 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.5% | 99% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.6% | 98% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -3.7 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.4% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.0% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 1327 Karjoja |
4923 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.25 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.07 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.46 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.88 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+2.89 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.38 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.69 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.89 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.33 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.15 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.54 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.35 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.41 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.08 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.23 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.49 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-2.16 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.34 |
|
|
|
| |
|
|
|
|