|
|
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
| SIEMERS MCCUTCH ROZ EX-94-2E-USA |
|
|
 |
 |
| DE-SU BKM MCCUTCHEN 1174 |
 |
| CHERRY CREST MANOMAN ROZ EX-91-5YR-USA |
|
|
 |
 |
| LONG-LANGS OMAN OMAN |
 |
| WHITTIER-FARMS HE REBECA EX-91-2E-CAN 6* |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3138482590 |
aAa: 243165 |
DMS: 234 |
| Syntynyt: 08/22/2016 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 55 Karjoja |
147 Tytt |
95% arv.varm |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 1034 |
 |
Rasva paunaa 11 |
 |
Rasva % -0.12 |
 |
Valkuainen paunaa 17 |
 |
Valkuainen % -0.06 |
 |
| NM$ 57 |
 |
CM$ 43 |
 |
FM$ 96 |
 |
GM$ 34 |
 |
DWP$ -4 |
 |
Rehuhyötysuhde 19 |
 |
RFI 48 |
 |
Rehunsäästö -223 |
 |
Metaanitehokkuus
|
 |
Lypsynopeus 6.93 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,920 paunaa
Rasva 1,100 paunaa
Valkuainen 883 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 106 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.8 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.6% | 89% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.6% | 76% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -0.2 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 4.5% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.5% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 8 Karjoja |
28 Tytt |
86% arv.varm |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.61 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.98 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.93 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.16 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.42 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.02 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-1.35 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.85 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.81 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.74 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.76 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.27 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.22 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.10 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.43 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.84 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.28 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.00 |
|
|
|
| |
|
|
|
|