|
|
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
|
| BLUMENFELD TROY 4747 1* |
|
|
|
|
| RIVER-BRIDGE CO-OP TROY |
|
| CO-OP BLUMEN DAY 4292 VG-87-2YR-USA |
|
|
|
|
| MINNIGAN-HILLS DAY |
|
| DEERVUE-ACRES ROBIN CRI VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY TV 99%-NA |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF |
| Reg. #: HOCANM12648655 |
aAa: 234165 |
DMS: 126 |
| Data nascita: 01/19/2017 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 98 Allev. |
194 Figlie |
94% Att. |
|
MACE-G / 08-23 |
|
|
Latte lbs
-435 |
|
Grasso lbs
49 |
|
Grasso %
+0.24 |
|
Proteina lbs
16 |
|
Proteina %
+0.11 |
|
| NM$ 672 |
|
CM$ 690 |
|
FM$ 535 |
|
GM$ 683 |
|
DWP$ 791 |
|
Efficienza Alimentare
135 |
|
RFI
-171 |
|
Risparmio Sostanza Secca
290 |
|
Efficienza Metano
95 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 27,361 lbs
Grasso 1,140 lbs
Proteina 894 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 104 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 2.6 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 2.6 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.9% | 88% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.4 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.2% | 83% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.0% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 46 Allev. |
61 Figlie |
84% Att. |
|
MACE / 08-23 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-0.68 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-1.11 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-1.21 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-1.22 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.97 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-1.82 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-1.49 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.19 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.88 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.06 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+2.57 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.16 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Stretta |
-0.74 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.49 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+3.07 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.66 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.40 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.48 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
