|
|
 |
| PROGENESIS FORTUNE |
 |
| PROGENESIS SUPERSHOT PASSION 8* |
|
|
 |
 |
| COGENT SUPERSHOT |
 |
| PROGENESIS ENFORCER PAT GP-82-3YR-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| MR LOOKOUT P ENFORCER |
 |
| RUSSELLWAY CAMERON PINKY GP-83-2YR-CAN 7* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12719193 |
aAa: 231645 |
DMS: 126,123 |
| Syntynyt: 03/27/2017 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 1048 Karjoja |
4973 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 1117 |
 |
Rasva paunaa -3 |
 |
Rasva % -0.18 |
 |
Valkuainen paunaa 16 |
 |
Valkuainen % -0.08 |
 |
| NM$ 12 |
 |
CM$ -9 |
 |
FM$ 64 |
 |
GM$ -22 |
 |
DWP$ -43 |
 |
Rehuhyötysuhde -36 |
 |
RFI 193 |
 |
Rehunsäästö -425 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 6.95 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,343 paunaa
Rasva 1,055 paunaa
Valkuainen 885 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 106 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -1.5 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.5% | 93% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.3% | 91% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.6% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.0% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 738 Karjoja |
2986 Tytt |
96% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+2.54 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.11 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.80 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.64 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.20 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.66 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-1.73 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.87 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.56 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-1.09 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.62 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.72 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.29 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.53 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.39 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.50 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.33 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.59 |
|
|
|
| |
|
|
|
|