|
|
 |
| WA-DEL ABS BOURBON |
|
| PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
|
|
| RICHMOND-FD EL BOMBERO |
|
| BRYHILL RANSOM MARQUISSE GP-83-2YR-USA DOM 1* |
|
|
|
|
| DE-SU RANSOM |
|
| SULLY ROBUST 720 GP-83-2YR-CAN 1* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Azon. #: HOCANM12719266 |
aAa: 243165 |
DMS: 234,123 |
| Születés: 04/11/2017 |
Kappa-kazein: AE |
Béta-kazein: A1A2 |
|
| TERMELÉS |
| 200 Tenyészet |
463 Lány |
92% Megbh. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Tej font
465 |
|
Zsír font
2 |
|
Zsír %
-0.06 |
|
Fehérje font
6 |
|
Fehérje %
-0.03 |
|
| NM$ 37 |
|
CM$ 26 |
|
FM$ 62 |
|
GM$ 51 |
|
DWP$ -205 |
|
Takarmányhasznosítási Index
17 |
|
RFI
-49 |
|
Takarmány megtakarítás
31 |
|
Metánhatékonyság
104 |
|
|
|
| MENEDZSMENT TULAJDONSÁGOK |
|
Immunitás 95 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tehenek vemhesülési aránya | 0.7 | |
|
|
| Lányok újravemhesülési aránya | -0.2 |
|
|
| Üszők vemhesülési aránya | 0.7 | |
|
|
| Életbenmaradási képesség | -0.8 |
|
|
| Ellési mutató | 1.7% | 79% Megbh. |
|
|
| Üsző életbenmaradási képesség | -1.0 |
|
|
| Lányok ellési mutatója | 2.1% | 79% Megbh. |
|
|
|
|
| Bika halvaellési mutató | 6.7% | |
|
|
|
|
| Lányok halvaellési mutatója | 5.3% | |
|
|
|
|
| KÜLLEM |
| 186 Tenyészet |
403 Lány |
86% Megbh. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Farmagasság |
|
|
Magas |
+0.13 |
| Erősség |
|
|
Erős |
+0.07 |
| Törzsmélység |
|
|
Mély |
+0.14 |
| Tejelő jelleg |
|
|
Éles |
+0.32 |
| Farlejtés |
|
|
Csapott |
+0.43 |
| Farszélesség |
|
|
Széles |
+0.97 |
| Hátulsó láb oldalnézet |
|
|
Kardos |
+0.48 |
| Hátulsó láb hátulnézet |
|
|
Gacsos |
-1.44 |
| Körömszög |
|
|
Lapos |
-0.46 |
| Láb-lábvég pont |
|
|
Alacsony |
-0.50 |
| Elülső tőgyfél illesztés |
|
|
Erős |
+0.07 |
| Hátulsó tőgyfél magasság |
|
|
Magas |
+0.85 |
| Hátulsó tőgyfél szélesség |
|
|
Széles |
+1.28 |
| Tőgyfüggesztés |
|
|
Erős |
+1.16 |
| Tőgymélység |
|
|
Mély |
-0.36 |
| Elülső bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.63 |
| Bimbóhosszúság |
|
|
Rővid |
-0.55 |
| Hátulsó bimbóhelyeződés |
|
|
Kőzel |
+0.52 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
