|
|
 |
| PROGENESIS FORTUNE |
 |
| PROGENESIS JEDI HOLOCRON VG-85-2YR-USA 2* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
| MS OCD HALOGEN 2403 GP-83-2YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| COOKIECUTTER PETRON HALOGEN |
 |
| MISS OCD MAYFIELD DULCE VG-85-4YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12719303 |
aAa: 243615 |
DMS: 135,123 |
| Syntynyt: 04/18/2017 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 423 Karjoja |
2340 Tytt |
98% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 862 |
 |
Rasva paunaa 22 |
 |
Rasva % -0.05 |
 |
Valkuainen paunaa 22 |
 |
Valkuainen % -0.02 |
 |
| NM$ 191 |
 |
CM$ 190 |
 |
FM$ 198 |
 |
GM$ 186 |
 |
DWP$ 235 |
 |
Rehuhyötysuhde 22 |
 |
RFI 209 |
 |
Rehunsäästö -422 |
 |
Metaanitehokkuus 105 |
 |
Lypsynopeus 6.83 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,239 paunaa
Rasva 1,072 paunaa
Valkuainen 843 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 106 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -1.5 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.0% | 94% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.1% | 87% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.4% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.2% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 274 Karjoja |
1230 Tytt |
93% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.21 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.51 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.36 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-1.46 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.68 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.05 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-3.26 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.61 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.97 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-1.28 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.82 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.69 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.34 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.21 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.71 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.21 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.74 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.34 |
|
|
|
| |
|
|
|
|