|
|
 |
| MAVERICK-I CRUSH |
 |
| OH-RIVER-SYC MOGAL BRYLAN VG-87-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
 |
| OH-RIVER-SYC MRDN BILLIE EX-91-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| SULLY HART MERIDIAN |
 |
| SANDY-VALLEY ATWD BARBIE EX-91-5YR-USA |
|
|
|
| EX-92-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3135145001 |
aAa: 324165 |
DMS: 126 |
| Syntynyt: 03/10/2017 |
Kappakaseiini: BE |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 3760 Karjoja |
11458 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa -196 |
 |
Rasva paunaa -62 |
 |
Rasva % -0.21 |
 |
Valkuainen paunaa -20 |
 |
Valkuainen % -0.05 |
 |
| NM$ -591 |
 |
CM$ -611 |
 |
FM$ -545 |
 |
GM$ -577 |
 |
DWP$ -756 |
 |
Rehuhyötysuhde -151 |
 |
RFI 31 |
 |
Rehunsäästö -11 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 6.95 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 25,596 paunaa
Rasva 994 paunaa
Valkuainen 822 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 93 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 2.2% | 98% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.3% | 96% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -1.1 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 5.2% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 6.0% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 2659 Karjoja |
7566 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+2.32 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.35 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.78 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+2.82 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.35 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.67 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+2.92 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.40 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.36 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+1.48 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+2.59 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.76 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.06 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.02 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.54 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.52 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.24 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.22 |
|
|
|
| |
|
|
|
|