|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
 |
| PROGENESIS SUPERSHOT OLLIE |
|
|
 |
 |
| COGENT SUPERSHOT |
 |
| COMPASS-TRT AMERICA OKAY GP-83-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| PINE-TREE OAK |
 |
| SEAGULL-BAY MISS AMERICA EX-91-7YR-USA DOM 5* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12789815 |
aAa: 324156 |
DMS: 345,135 |
| Syntynyt: 06/13/2017 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 40 Karjoja |
385 Tytt |
98% arv.varm |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 1703 |
 |
Rasva paunaa 42 |
 |
Rasva % -0.10 |
 |
Valkuainen paunaa 47 |
 |
Valkuainen % -0.03 |
 |
| NM$ 402 |
 |
CM$ 392 |
 |
FM$ 421 |
 |
GM$ 339 |
 |
DWP$ 153 |
 |
Rehuhyötysuhde 184 |
 |
RFI -270 |
 |
Rehunsäästö 217 |
 |
Metaanitehokkuus 93 |
 |
Lypsynopeus 7.41 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 28,141 paunaa
Rasva 1,083 paunaa
Valkuainen 908 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 92 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -2.6 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.7% | 91% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.4% | 82% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -3.4 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.8% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.6% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 11 Karjoja |
52 Tytt |
88% arv.varm |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.25 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.69 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.08 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.77 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.77 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.62 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.74 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.27 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.30 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.11 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-0.30 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.50 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.57 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.25 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.27 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.18 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.43 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.10 |
|
|
|
| |
|
|
|
|