|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
 |
| PROGENESIS SUPERSHOT OLLIE |
|
|
 |
 |
| COGENT SUPERSHOT |
 |
| COMPASS-TRT AMERICA OKAY GP-83-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| PINE-TREE OAK |
 |
| SEAGULL-BAY MISS AMERICA EX-91-7YR-USA DOM 5* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12789815 |
aAa: 324156 |
DMS: 345,135 |
| Syntynyt: 06/13/2017 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 50 Karjoja |
475 Tytt |
98% arv.varm |
|
MACE-G / 04-26 |
|
 |
Maito paunaa 1606 |
 |
Rasva paunaa 38 |
 |
Rasva % -0.10 |
 |
Valkuainen paunaa 45 |
 |
Valkuainen % -0.03 |
 |
| NM$ 364 |
 |
CM$ 356 |
 |
FM$ 381 |
 |
GM$ 302 |
 |
DWP$ 61 |
 |
Rehuhyötysuhde 174 |
 |
RFI -274 |
 |
Rehunsäästö 217 |
 |
Metaanitehokkuus 94 |
 |
Lypsynopeus 7.47 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 28,140 paunaa
Rasva 1,083 paunaa
Valkuainen 908 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 92 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -2.5 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.7% | 91% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.4% | 82% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -3.5 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.8% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.6% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 11 Karjoja |
52 Tytt |
88% arv.varm |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.27 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.71 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.10 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.75 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.77 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.63 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.71 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.22 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.29 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.08 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-0.29 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.51 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.58 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.24 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.26 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.17 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.43 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.11 |
|
|
|
| |
|
|
|
|