|
|
 |
| ENDCO APPRENTICE *RC |
|
| SANDY-VALLEYERNITY EX-92-5YR-USA DOM |
|
|
|
|
| EDG RUBICON |
|
| SANDY-VALLEY MORGAN ERA GP-83-2YR-USA GMD DOM |
|
|
|
|
| S-S-I BOOKEM MORGAN |
|
| SANDY-VALLEY RBS EMERALD VG-88-6YR-USA GMD |
|
|
|
| GLPI +2798 PRO$ 1346 |
| VG DPF RDC BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Reg. #: HO840M3140616229 |
aAa: 423561 |
DMS: 345,456 |
| Nacimiento: 02/28/2017 |
Caseina Kappa: AE |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 24 Hatos |
44 Hijas |
94% Conf. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
Leche kg
704 |
|
Grasa kg
46 |
|
Grasa %
+0.15 |
|
Proteina kg
20 |
|
Proteina %
-0.03 |
|
Eficiencia de Conversiòn
100 |
|
RMC
100 |
|
Eficiencia Metano
97 |
|
|
|
|
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 12,491 kg
Grasa 532 kg
Proteina 405 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 99 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 101 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 106 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 101 |
|
|
|
|
| Resistencia a Mastitis | 101 |
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 101 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 101 |
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 26 Hatos |
49 Hijas |
90% Conf. |
|
GEBV 25*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
4NP |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-4 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-3 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Suelta |
0 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Abiertos |
3A |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
4 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Baja |
-3 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Abiertos |
3A |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
6C |
| Ang. Talón |
|
Bajo |
-1 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
2 |
| Calidad del Hueso |
|
Grueso |
-4 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
5R |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Metidos |
-4 |
| Estatura |
|
Baja |
4B |
| Ancho del Pecho |
|
Estrecho |
-2 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-5 |
| Capacidad láctea |
|
Tosca |
-4 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
-8 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
7A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Estrecho |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
