|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
 |
| PROGENESIS MUSCADET OASIS |
|
|
 |
 |
| LEADERWIN MUSCADET |
 |
| COMPASS-TRT AMERICA OKAY GP-83-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| PINE-TREE OAK |
 |
| SEAGULL-BAY MISS AMERICA EX-91-7YR-USA DOM 5* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12857762 |
aAa: 234156 |
DMS: 234 |
| Syntynyt: 08/21/2017 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A1A1 |
|
| TUOTOS |
| 160 Karjoja |
1318 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 706 |
 |
Rasva paunaa 45 |
 |
Rasva % +0.06 |
 |
Valkuainen paunaa 16 |
 |
Valkuainen % -0.03 |
 |
| NM$ 362 |
 |
CM$ 353 |
 |
FM$ 383 |
 |
GM$ 309 |
 |
DWP$ 245 |
 |
Rehuhyötysuhde 136 |
 |
RFI -151 |
 |
Rehunsäästö 203 |
 |
Metaanitehokkuus 91 |
 |
Lypsynopeus 7.41 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,542 paunaa
Rasva 1,110 paunaa
Valkuainen 861 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 98 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.8 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.8% | 96% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.1% | 91% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -2.7 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.3% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.1% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 82 Karjoja |
423 Tytt |
97% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.37 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.73 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.47 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.06 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.18 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.11 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.14 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-1.23 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.44 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.74 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.73 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.00 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.62 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.39 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+2.53 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.18 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.72 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.26 |
|
|
|
| |
|
|
|
|