|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
|
| FAIRMONT DELTA RELLA EX-90-6YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| FAIRMONT TUFFENUFF RIDGE VG-86-4YR-USA DOM |
|
|
|
|
| CO-OP DAY TUFFENUFF |
|
| CO-OP MOONBOY RESCUE EX-90-5YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +2654 PRO$ 1261 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM12857688 |
aAa: 432165 |
DMS: 234,123 |
| Дата народження: 08/03/2017 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A1 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 153 Стад |
1335 Дочок |
95% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
1259 |
|
Жир кг
23 |
|
Жир %
-0.24 |
|
Білок кг
36 |
|
Білок %
-0.06 |
|
Швидкість молоковіддачі
103 |
|
Темперамент (підчас доїння)
102 |
|
Зниження Викидів Метану
87 |
|
Кормова Ефективність
107 |
|
BMR
103 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 96 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 100 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 100 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 97 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 106 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 95 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 97 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 105 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 68 Стад |
349 Дочок |
91% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
3S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-3 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-4 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
1C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
7S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-5 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-5 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
1S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-7 |
| Ріст |
|
Низький |
1S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-2 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-4 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-7 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
5L |
| Ширина заду |
|
Широкий |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
