|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
 |
| PROGENESIS DUKE MELEE VG-87-5YR-USA 9* |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS DUKE |
 |
| PEAK BOMBERO MAXIMA VG-87-6YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| RICHMOND-FD EL BOMBERO |
 |
| BRYHILL RANSOM MARQUISSE GP-83-2YR-USA DOM 1* |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12949010 |
aAa: 432516 |
DMS: 135,123 |
| Syntynyt: 12/05/2017 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A1 |
|
| TUOTOS |
| 1355 Karjoja |
9283 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 04-26 |
|
 |
Maito paunaa 582 |
 |
Rasva paunaa 27 |
 |
Rasva % +0.01 |
 |
Valkuainen paunaa 27 |
 |
Valkuainen % +0.03 |
 |
| NM$ 403 |
 |
CM$ 419 |
 |
FM$ 367 |
 |
GM$ 364 |
 |
DWP$ 305 |
 |
Rehuhyötysuhde 108 |
 |
RFI -265 |
 |
Rehunsäästö 94 |
 |
Metaanitehokkuus 95 |
 |
Lypsynopeus 6.93 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,741 paunaa
Rasva 1,106 paunaa
Valkuainen 891 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 103 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.2% | 98% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.5% | 97% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -0.3 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.7% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.7% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 1015 Karjoja |
4771 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.85 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.67 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.44 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.24 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.89 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.33 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.48 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.41 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+1.08 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.70 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.80 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.75 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.58 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.94 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.25 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+2.33 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.79 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+2.60 |
|
|
|
| |
|
|
|
|