|
|
 |
| SILVERRIDGE V IMAX |
 |
| BLUMENFELD 4292 JED 5247 |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
| CO-OP BLUMEN DAY 4292 VG-87-2YR-USA |
|
|
 |
 |
| MINNIGAN-HILLS DAY |
 |
| DEERVUE-ACRES ROBIN CRI VG-85-2YR-USA |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3145335309 |
aAa: 243615 |
DMS: 234 |
| Syntynyt: 10/12/2017 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 427 Karjoja |
2688 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 2045 |
 |
Rasva paunaa 74 |
 |
Rasva % -0.04 |
 |
Valkuainen paunaa 55 |
 |
Valkuainen % -0.04 |
 |
| NM$ 584 |
 |
CM$ 571 |
 |
FM$ 612 |
 |
GM$ 565 |
 |
DWP$ 669 |
 |
Rehuhyötysuhde 249 |
 |
RFI -223 |
 |
Rehunsäästö 154 |
 |
Metaanitehokkuus 96 |
 |
Lypsynopeus 7.58 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 28,350 paunaa
Rasva 1,153 paunaa
Valkuainen 925 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 101 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.8 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.2% | 97% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 89% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -2.0 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.7% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.2% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 329 Karjoja |
1399 Tytt |
97% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.75 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.57 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.56 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.71 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.16 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.75 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.61 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+1.07 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.64 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.36 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.37 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.41 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.10 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.27 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.87 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.63 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.35 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-1.00 |
|
|
|
| |
|
|
|
|