|
|
 |
| PEAK HOTLINE |
|
| PROGENESIS DUKE DUCHESS EX-91-2E-CAN |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| PROGENESIS KINGBOY DELIGHT 11* |
|
|
|
|
| MORNINGVIEW MCC KINGBOY |
|
| EDG DAHLIA MOGUL 2257 VG-88-8YR-CAN 2* |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1C HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Nom #: HOCANM13024760 |
aAa: 243615 |
DMS: 561,456 |
| Né le: 02/19/2018 |
Caséine kappa: AE |
Caséine bêta: A1A2 |
|
| PRODUCTION |
| 168 Troup |
350 Filles |
92% Fiab |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Lait lbs
1031 |
|
Gras lbs
29 |
|
Gras %
-0.05 |
|
Protéine lbs
21 |
|
Protéine %
-0.05 |
|
| NM$ -49 |
|
CM$ -63 |
|
FM$ -15 |
|
GM$ -65 |
|
DWP$ 26 |
|
Efficience de l'alimentation
58 |
|
IAR
9 |
|
Alimentation économisée
-231 |
|
Efficience du méthane
99 |
|
|
|
|
Moyenne des filles
Lait 26,697 lbs
Gras 1,123 lbs
Protéine 873 lbs
|
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 103 |
|
|
|
|
|
|
|
| Taux de conception des vaches | -3.9 | |
|
|
|
|
| Taux de conception des génisses | 0.2 | |
|
|
|
|
| Facilité de vêlage | 1.7% | 83% Fiab |
|
|
| Livabilité des génisses | 0.2 |
|
|
| Facilité vêl. Filles | 1.9% | 82% Fiab |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Mortinatalité des filles | 4.4% | |
|
|
|
|
| CONFORMATION |
| 153 Troup |
296 Filles |
87% Fiab |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+1.10 |
| Force |
|
|
Forte |
+2.15 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.93 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+1.57 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+0.32 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.87 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-2.13 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+1.08 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+1.62 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.61 |
| Attache avant |
|
|
Forte |
+1.25 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+1.31 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+2.15 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.21 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.10 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+0.83 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-1.72 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.37 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
