|
|
 |
| WESTCOAST PERSEUS |
|
| OCD SPRING SNAPPY 34275 EX-90-3E-CAN |
|
|
|
|
| WESTENRADE SPRING |
|
| OCD SUPERSIRE SNAPPY GP-80-3YR-USA |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| OCD ROBUST SHIMMER EX-90-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL XIF TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HO840M3142935459 |
aAa: 315246 |
DMS: 345 |
| Data nascita: 10/18/2017 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 355 Allev. |
3401 Figlie |
99% Att. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Latte lbs
427 |
|
Grasso lbs
16 |
|
Grasso %
-0.01 |
|
Proteina lbs
34 |
|
Proteina %
+0.07 |
|
| NM$ 426 |
|
CM$ 463 |
|
FM$ 345 |
|
GM$ 419 |
|
DWP$ 462 |
|
Efficienza Alimentare
91 |
|
RFI
-139 |
|
Risparmio Sostanza Secca
18 |
|
Efficienza Metano
105 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 26,262 lbs
Grasso 1,083 lbs
Proteina 886 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 108 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 1.9 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 1.2 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 2.1% | 95% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.4 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 1.9% | 88% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.6% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 174 Allev. |
1015 Figlie |
96% Att. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+0.26 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+0.49 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.02 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.65 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-2.03 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.12 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Stangati |
-0.17 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.03 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.48 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.02 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.62 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+0.19 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+0.60 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+1.16 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.65 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Divergenti |
-0.10 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Lunghi |
+0.41 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.71 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
