|
|
 |
| WESTCOAST GUARANTEE |
 |
| PINE-TREE 6481 JEDI 7051 |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
| S-S-I PT 8433 MILSON 6481 |
|
|
 |
 |
| BACON-HILL MILSON |
 |
| S-S-I UNO DAMICA 8433 |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HO840M3145288759 |
aAa: 243156 |
DMS: 234 |
| Syntynyt: 11/23/2017 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
110 |
 |
Vasikan immuunivaste |
103 |
 |
Robot Index |
100 |
|
| TUOTOS |
| 26 Karjoja |
33 Tytt |
88% arv.varm |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 895 |
 |
Rasva paunaa 21 |
 |
Rasva % -0.06 |
 |
Valkuainen paunaa 27 |
 |
Valkuainen % -0.01 |
 |
| NM$ 371 |
 |
CM$ 375 |
 |
FM$ 364 |
 |
GM$ 405 |
 |
DWP$ 450 |
 |
Rehuhyötysuhde 102 |
 |
RFI -68 |
 |
Rehunsäästö 139 |
 |
Metaanitehokkuus 107 |
 |
Lypsynopeus 7.15 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.7 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.1% | 54% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.5% | 37% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.2% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 21 Karjoja |
25 Tytt |
82% arv.varm |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.13 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.12 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.46 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.40 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.23 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.15 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.03 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.19 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-2.19 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.09 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-1.10 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-0.42 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-0.19 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.07 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.66 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.22 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.58 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.11 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.43 |
|
|
|
| |
|
|
|
|