|
|
 |
| PROGENESIS PADAWAN |
 |
| PROGENESIS MORAY SAROS VG-88-5YR-USA 3* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS MORAY |
 |
| FURNACE-HILL RBCN SPLISH VG-88-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| EDG RUBICON |
 |
| FURNACE-HILL KRNCH SASSY VG-87-5YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Rek #: HOCANM13098918 |
aAa: 432165 |
DMS: 345,135 |
| Syntynyt: 05/11/2018 |
Kappakaseiini: AA |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
109 |
 |
Vasikan immuunivaste |
102 |
 |
Robot Index |
100 |
|
| TUOTOS |
| 134 Karjoja |
517 Tytt |
90% arv.varm |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 634 |
 |
Rasva paunaa 8 |
 |
Rasva % -0.07 |
 |
Valkuainen paunaa 26 |
 |
Valkuainen % +0.02 |
 |
| NM$ 252 |
 |
CM$ 265 |
 |
FM$ 223 |
 |
GM$ 280 |
 |
DWP$ 497 |
 |
Rehuhyötysuhde 51 |
 |
RFI -64 |
 |
Rehunsäästö -59 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 6.64 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 0.9% | 42% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.6% | 33% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.9% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.4% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 80 Karjoja |
329 Tytt |
88% arv.varm |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.27 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.93 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.53 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.02 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.23 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.16 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.31 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-1.81 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.25 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.61 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.03 |
| Etukiinnitys |
|
|
huono |
-0.14 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.18 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.15 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+0.15 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.39 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.02 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.60 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.45 |
|
|
|
| |
|
|
|
|