|
|
 |
| PROGENESIS PADAWAN |
 |
| PROGENESIS MORAY SAROS VG-88-5YR-USA 3* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS MORAY |
 |
| FURNACE-HILL RBCN SPLISH VG-88-4YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| EDG RUBICON |
 |
| FURNACE-HILL KRNCH SASSY VG-87-5YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Nom #: HOCANM13098918 |
aAa: 432165 |
DMS: 345,135 |
| Né le: 05/11/2018 |
Caséine kappa: AA |
Caséine bêta: A2A2 |
|
| PRODUCTION |
| 123 Troup |
507 Filles |
91% Fiab |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Lait lbs 533 |
 |
Gras lbs 6 |
 |
Gras % -0.06 |
 |
Protéine lbs 24 |
 |
Protéine % +0.02 |
 |
| NM$ 230 |
 |
CM$ 246 |
 |
FM$ 197 |
 |
GM$ 253 |
 |
DWP$ 402 |
 |
Efficience de l'alimentation 39 |
 |
IAR -19 |
 |
Alimentation économisée -99 |
 |
Efficience du méthane 103 |
 |
Vitesse de traite 6.62 |
|
| SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 108 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des vaches | 3.2 | |
|
 |
|
 |
| Taux de conception des génisses | 0.5 | |
|
 |
|
 |
| Facilité de vêlage | 0.9% | 43% Fiab |
|
 |
| Livabilité des génisses | 0.0 |
|
 |
| Facilité vêl. Filles | 1.6% | 33% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Mortinatalité des filles | 4.3% | |
|
 |
 |
|
| CONFORMATION |
| 73 Troup |
319 Filles |
87% Fiab |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Stature |
|
|
Grande |
+0.90 |
| Force |
|
|
Forte |
+0.56 |
| Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+0.11 |
| Car. Laitier |
|
|
Côtes serrées |
-0.14 |
| Angle de la croupe |
|
|
Isch. bas |
+1.07 |
| Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+0.27 |
| Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-1.86 |
| Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.33 |
| Angle du pied |
|
|
Profond |
+0.64 |
| Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.10 |
| Attache avant |
|
|
Faible |
-0.06 |
| Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+0.23 |
| Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.23 |
| Suspension médiane |
|
|
Forte |
+0.21 |
| Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+0.36 |
| Pos. trayons avant |
|
|
Éloignés Ecartés |
-0.05 |
| Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.66 |
| Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+0.53 |
|
|
|
| |
|
|
|
|