|
|
 |
| COOKIECUTTER MD HARDROCK |
|
| SILVERRIDGE V DUKE EMAIL EX-90-3E-CAN 10* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| SILVERRIDGE V SSHOT EARRING EX-90-6YR-CAN 11* |
|
|
|
|
| COGENT SUPERSHOT |
|
| SILVERRIDGE V MUNITION EARWIG EX-90-5E-CAN 7* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12857537 |
aAa: 243156 |
DMS: 234,345 |
| Syntynyt: 04/30/2018 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 1378 Karjoja |
5999 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 08-25 |
|
|
Maito paunaa
1552 |
|
Rasva paunaa
80 |
|
Rasva %
+0.06 |
|
Valkuainen paunaa
53 |
|
Valkuainen %
+0.01 |
|
| NM$ 418 |
|
CM$ 430 |
|
FM$ 393 |
|
GM$ 340 |
|
DWP$ 478 |
|
Rehuhyötysuhde
185 |
|
RFI
149 |
|
Rehunsäästö
-406 |
|
Metaanitehokkuus
108 |
|
Milking Speed
7.24 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,898 paunaa
Rasva 1,198 paunaa
Valkuainen 919 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 108 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.4 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.7% | 98% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.4% | 95% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -2.5 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.8% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.2% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 842 Karjoja |
2500 Tytt |
98% arv.varm |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.41 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+1.95 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+2.02 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.25 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.91 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.63 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.30 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.04 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.77 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.56 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.18 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.08 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.24 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.35 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.48 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.31 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.56 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.66 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
