|
|
 |
| COOKIECUTTER MD HARDROCK |
|
| SILVERRIDGE V DUKE EMAIL EX-90-3E-CAN 10* |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS DUKE |
|
| SILVERRIDGE V SSHOT EARRING EX-90-6YR-CAN 11* |
|
|
|
|
| COGENT SUPERSHOT |
|
| SILVERRIDGE V MUNITION EARWIG EX-90-5E-CAN 7* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM12857537 |
aAa: 243156 |
DMS: 234,345 |
| Syntynyt: 04/30/2018 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 1413 Karjoja |
6422 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Maito paunaa
1543 |
|
Rasva paunaa
77 |
|
Rasva %
+0.05 |
|
Valkuainen paunaa
51 |
|
Valkuainen %
0.00 |
|
| NM$ 386 |
|
CM$ 395 |
|
FM$ 366 |
|
GM$ 302 |
|
DWP$ 386 |
|
Rehuhyötysuhde
174 |
|
RFI
154 |
|
Rehunsäästö
-420 |
|
Metaanitehokkuus
108 |
|
Lypsynopeus
7.26 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,873 paunaa
Rasva 1,192 paunaa
Valkuainen 917 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 107 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.3 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.7% | 98% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.4% | 95% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -2.8 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.7% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.1% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 862 Karjoja |
2660 Tytt |
98% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+1.43 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+2.03 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+2.03 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.26 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.86 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.63 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.40 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.06 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.85 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.63 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.24 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.13 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.27 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.26 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.49 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.34 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.53 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+1.56 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
