|
|
 |
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
 |
| FAIRMONT MODESTY RADIANT 1* |
|
|
 |
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
 |
| FAIRMONT TUFFENUFF RIDGE VG-86-4YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| CO-OP DAY TUFFENUFF |
 |
| CO-OP MOONBOY RESCUE EX-90-5YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13227645 |
aAa: 432516 |
DMS: 234,123 |
| Data nascita: 10/02/2018 |
Kappa Caseina: AB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 40 Allev. |
108 Figlie |
90% Att. |
|
MACE-G / 04-26 |
|
 |
Latte lbs 22 |
 |
Grasso lbs 15 |
 |
Grasso % +0.05 |
 |
Proteina lbs 10 |
 |
Proteina % +0.04 |
 |
| NM$ 327 |
 |
CM$ 341 |
 |
FM$ 296 |
 |
GM$ 296 |
 |
DWP$ 249 |
 |
Efficienza Alimentare 80 |
 |
RFI -54 |
 |
Risparmio Sostanza Secca 267 |
 |
Efficienza Metano 106 |
 |
Velocità di mungitura 7.52 |
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 97 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Vacche | -0.9 | |
|
 |
|
 |
| Tasso Concepimento Manze | 0.7 | |
|
 |
|
 |
| Facilità al parto | 1.4% | 73% Att. |
|
 |
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.7 |
|
 |
| Facilità al parto delle figlie | 2.2% | 71% Att. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Vitalità figli delle figlie | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| MORFOLOGIA |
| 36 Allev. |
88 Figlie |
85% Att. |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-1.03 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-1.72 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-1.43 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Chiuso |
-0.88 |
| Angolo Groppa |
|
|
Spiovente |
+0.10 |
| Groppa larghezza |
|
|
Stretta |
-0.77 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.41 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.67 |
| Angolo del Piede |
|
|
Basso |
-0.57 |
| Mobilità |
|
|
Non desiderabile |
-0.38 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+0.85 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Bassa |
-0.21 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Stretta |
-1.13 |
| Legamento |
|
|
Debole |
-0.34 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+1.09 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.44 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.30 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Divergenti |
-0.06 |
|
|
|
| |
|
|
|
|