|
|
 |
| PROGENESIS MARIUS |
 |
| PENN-ENGLAND MAGNOLIA |
|
|
 |
 |
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
 |
| PENN-ENGLAND MARGE 11740 GP-82-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| PENN-ENGLAND MARGE 10152 GP-81-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13353511 |
aAa: 342516 |
DMS: 561,456 |
| Syntynyt: 02/04/2019 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 235 Karjoja |
3523 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 04-26 |
|
 |
Maito paunaa 1163 |
 |
Rasva paunaa 47 |
 |
Rasva % 0.00 |
 |
Valkuainen paunaa 39 |
 |
Valkuainen % 0.00 |
 |
| NM$ 373 |
 |
CM$ 383 |
 |
FM$ 353 |
 |
GM$ 300 |
 |
DWP$ 524 |
 |
Rehuhyötysuhde 157 |
 |
RFI -16 |
 |
Rehunsäästö 30 |
 |
Metaanitehokkuus 97 |
 |
Lypsynopeus 6.84 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,789 paunaa
Rasva 1,163 paunaa
Valkuainen 926 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 100 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -3.9 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.2% | 95% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 89% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -3.7 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.6% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.9% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 135 Karjoja |
633 Tytt |
95% arv.varm |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.13 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.46 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.85 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.18 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.02 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.52 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.67 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-1.40 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.14 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.99 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.74 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.78 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.14 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.04 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.05 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.06 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.64 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.20 |
|
|
|
| |
|
|
|
|