|
|
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
|
| PINE-TREE 9882 GATE 7345 VG-87-3YR-USA |
|
|
|
|
| TRIPLECROWN GATEDANCER |
|
| OCD SUPERSIRE 9882 VG-86-2YR-USA DOM |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SUPERSIRE |
|
| OCD ROBUST SHIMMER EX-90-2E-USA DOM |
|
|
|
| GMACE LPI +3279 PRO$ 1979 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3199701886 |
aAa: 234165 |
DMS: 234,345 |
| Дата народження: 12/04/2018 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 103 Стад |
2869 Дочок |
94% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
118 |
|
Жир кг
99 |
|
Жир %
+0.83 |
|
Білок кг
54 |
|
Білок %
+0.43 |
|
Швидкість молоковіддачі
102 |
|
Темперамент (підчас доїння)
96 |
|
Зниження Викидів Метану
104 |
|
Кормова Ефективність
95 |
|
BMR
103 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 96 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 104 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 101 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 108 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 107 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 100 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 98 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 41 Стад |
227 Дочок |
90% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
2D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-8 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-7 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
6C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-1 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
5C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
9S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-3 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
4C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-7 |
| Ріст |
|
Високий |
1T |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-1 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-2 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
7 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
5L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
