|
|
 |
| SANDY-VALLEY CHALLENGER |
 |
| REGAN-DANHOF JEDI CASHMERE VG-88-3YR-USA |
|
|
 |
 |
| S-S-I MONTROSS JEDI |
 |
| OCD JACEY 2421 EX-94-2E-USA |
|
|
 |
 |
| COYNE-FARMS JACEY CRI |
 |
| LARCREST COLOGNE EX-90-4YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3108 PRO$ 1680 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3202074701 |
aAa: 234165 |
DMS: 456,345 |
| Дата народження: 02/04/2019 |
Карра казеїн: BE |
Beta казеїн: A1A1 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 15 Стад |
61 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
 |
Молоко кг 657 |
 |
Жир кг 87 |
 |
Жир % +0.52 |
 |
Білок кг 40 |
 |
Білок % +0.16 |
 |
Швидкість молоковіддачі 101 |
 |
Темперамент (підчас доїння) 99 |
 |
Зниження Викидів Метану 102 |
 |
Кормова Ефективність 100 |
 |
BMR 98 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 97 |
 |
| Тривалість продуктивного життя | 98 |
|
 |
|
 |
| Індекс соматичних клітин | 103 |
|
 |
|
 |
| Запліднювальна здатність дочок | 99 |
|
 |
| Легкість отелень дочок | 104 |
|
 |
|
 |
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 101 |
|
 |
| Резистентність до Маститів | 99 |
|
 |
|
 |
| Персистентність Лактації | 100 |
|
 |
 |
 |
|
| ТИП |
| 10 Стад |
35 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
1S |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
5 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
3 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
5 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
1W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
7 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
5C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
1S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-4 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
-4 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-2 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
0 |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-7 |
| Ріст |
|
Низький |
0 |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-3 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-2 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
5 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-2 |
| Нахил заду |
|
Високий |
6H |
| Ширина заду |
|
Широкий |
2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|