|
|
 |
| PROGENESIS MARIUS |
|
| TWIN-SPRUCE MELODY |
|
|
|
|
| HOLYLAND ELITE EXACTLY |
|
| TWIN-SPRUCE MERIDITH VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| UECKER SUPERSIRE JOSUPER |
|
| TWIN-SPRUCE BOOKEM MAJI EX-90-5YR-USA |
|
|
|
| GLPI +3326 PRO$ 2149 |
| DPF MFF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3145981821 |
aAa: 246315 |
DMS: 456,561 |
| Дата народження: 12/11/2018 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 14 Стад |
33 Дочок |
93% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
1470 |
|
Жир кг
75 |
|
Жир %
+0.15 |
|
Білок кг
74 |
|
Білок %
+0.18 |
|
Швидкість молоковіддачі
99 |
|
Темперамент (підчас доїння)
106 |
|
Зниження Викидів Метану
100 |
|
Кормова Ефективність
101 |
|
BMR
98 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 14,648 кг
Жир 601 кг
Білок 490 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 99 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 101 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 105 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 98 |
|
|
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 105 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 102 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 101 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 24 Стад |
52 Дочок |
89% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
1S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-1 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-3 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
1 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
5W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
5 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
6W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
2L |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
4 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
5 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-4 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
6S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
2 |
| Ріст |
|
Високий |
4T |
| Ширина грудей |
|
Широка |
4 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-4 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
3 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-2 |
| Нахил заду |
|
Високий |
5H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
