|
|
 |
| CHERRY-LILY ZIP LUSTER-P |
 |
| BOLDI V POWERBALL ALL UP EX-90-3E-CAN 3* |
|
|
 |
 |
| VIEW-HOME POWERBALL-P |
 |
| BOLDI V OVER ALLP EX-91-4E-CAN |
|
|
 |
 |
| PINE-TREE OVERTIME P |
 |
| BOLDI V S G EPIC ALLIE VG-87-3YR-CAN 3* |
|
|
|
| EX-90-CAN TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM111484905 |
aAa: 243165 |
DMS: 123,234 |
| Syntynyt: 01/23/2019 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 1109 Karjoja |
3361 Tytt |
95% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 118 |
 |
Rasva paunaa 35 |
 |
Rasva % +0.11 |
 |
Valkuainen paunaa 21 |
 |
Valkuainen % +0.06 |
 |
| NM$ 212 |
 |
CM$ 242 |
 |
FM$ 145 |
 |
GM$ 234 |
 |
DWP$ 234 |
 |
Rehuhyötysuhde 92 |
 |
RFI 13 |
 |
Rehunsäästö -74 |
 |
Metaanitehokkuus 112 |
 |
Lypsynopeus 6.90 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,796 paunaa
Rasva 1,177 paunaa
Valkuainen 915 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 102 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -1.8 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.5% | 90% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.6% | 90% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.6% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.2% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 867 Karjoja |
2269 Tytt |
90% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+2.17 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.49 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+1.14 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+1.67 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.09 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.28 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.45 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.58 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.10 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.96 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.76 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.65 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.39 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.24 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.61 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.53 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.82 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.89 |
|
|
|
| |
|
|
|
|