|
|
 |
| SILVERRIDGE V TIMBERLAKE |
|
| SIEMERS TRJ BROOKE 28030 GP-84-2YR-USA |
|
|
|
|
| SIEMERS TRAJECTORY |
|
| SIEMERS DELTA BROOKE-D7 GP-81-3YR-USA |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| MAPEL WOOD MAN O MAN BROOKE VG-86-2YR-CAN 4* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Rek #: HO840M3143986627 |
aAa: 423651 |
DMS: 345,135 |
| Syntynyt: 06/14/2019 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 386 Karjoja |
2587 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
|
Maito paunaa
778 |
|
Rasva paunaa
10 |
|
Rasva %
-0.08 |
|
Valkuainen paunaa
33 |
|
Valkuainen %
+0.03 |
|
| NM$ 413 |
|
CM$ 431 |
|
FM$ 375 |
|
GM$ 424 |
|
DWP$ 309 |
|
Rehuhyötysuhde
139 |
|
RFI
-136 |
|
Rehunsäästö
500 |
|
Metaanitehokkuus
87 |
|
Lypsynopeus
6.69 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,905 paunaa
Rasva 1,150 paunaa
Valkuainen 909 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 98 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -2.0 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.0% | 96% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.9% | 91% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -0.8 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 2.9% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.4% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 219 Karjoja |
1010 Tytt |
97% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-1.00 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-2.07 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-1.73 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.45 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.76 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.99 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.77 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-2.62 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-1.66 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-1.67 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.46 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.08 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.25 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.99 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.23 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.72 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.18 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.85 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
