|
|
 |
| SILVERRIDGE V TIMBERLAKE |
|
| SIEMERS TRJ BROOKE 28030 GP-84-2YR-USA |
|
|
|
|
| SIEMERS TRAJECTORY |
|
| SIEMERS DELTA BROOKE-D7 GP-81-3YR-USA |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| MAPEL WOOD MAN O MAN BROOKE VG-86-2YR-CAN 4* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDC HMWF |
| Rek #: HO840M3143986627 |
aAa: 423651 |
DMS: 345,135 |
| Syntynyt: 06/14/2019 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| TUOTOS |
| 331 Karjoja |
2190 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 08-25 |
|
|
Maito paunaa
687 |
|
Rasva paunaa
8 |
|
Rasva %
-0.08 |
|
Valkuainen paunaa
31 |
|
Valkuainen %
+0.03 |
|
| NM$ 387 |
|
CM$ 405 |
|
FM$ 348 |
|
GM$ 392 |
|
DWP$ 260 |
|
Rehuhyötysuhde
129 |
|
RFI
-113 |
|
Rehunsäästö
472 |
|
Metaanitehokkuus
87 |
|
Milking Speed
6.68 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,729 paunaa
Rasva 1,148 paunaa
Valkuainen 906 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 98 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -2.2 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.0% | 96% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.9% | 91% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -0.7 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.0% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.5% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 187 Karjoja |
833 Tytt |
96% arv.varm |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.87 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-2.06 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-1.71 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.47 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.85 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.97 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+1.76 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-2.59 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-1.64 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-1.59 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.38 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+2.09 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.37 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.87 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+1.30 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.69 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.20 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.81 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
