|
|
 |
| SILVERRIDGE V TIMBERLAKE |
|
| SANDY-VALLEY RSLV ERYSS |
|
|
|
|
| BLUMENFELD JEDI RESOLVE |
|
| SANDY-VALLEY SLV ESSENCE EX-92-5YR-USA |
|
|
|
|
| SEAGULL-BAY SILVER |
|
| SANDY-VALLEY MORGAN ERA GP-83-2YR-USA GMD DOM |
|
|
|
| GMACE LPI +3025 PRO$ 1389 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3148929453 |
aAa: 243615 |
DMS: 345,456 |
| Дата народження: 06/23/2019 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 238 Стад |
2781 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
1361 |
|
Жир кг
19 |
|
Жир %
-0.31 |
|
Білок кг
47 |
|
Білок %
+0.01 |
|
Швидкість молоковіддачі
101 |
|
Темперамент (підчас доїння)
100 |
|
Зниження Викидів Метану
100 |
|
Кормова Ефективність
99 |
|
BMR
102 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 106 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 104 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 101 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 92 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 107 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 102 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 101 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 100 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 99 Стад |
552 Дочок |
88% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
5S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-3 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-2 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
8 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
3C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
7 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
1C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
8S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
1 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
4 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-6 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
5S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-9 |
| Ріст |
|
Низький |
3S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-2 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-5 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
7L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
0 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
