|
|
 |
| CLAYNOOK DISCJOCKEY |
|
| SIEMERS MOGUL APPLE-STAR EX-91-4YR-USA GMD |
|
|
|
|
| MOUNTFIELD SSI DCY MOGUL |
|
| MS APPLES AZALEA EX-91-3YR-USA |
|
|
|
|
| PICSTON SHOTTLE |
|
| KHW REGIMENT APPLE-RED EX-96-4E-USA DOM 42* |
|
|
|
| GLPI +3065 PRO$ 611 |
| DPF RDC BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3143986409 |
aAa: 342156 |
DMS: 246,234 |
| Nacimiento: 05/07/2019 |
Caseina Kappa: AE |
Caseina Beta: A1A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 430 Hatos |
871 Hijas |
98% Conf. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
Leche kg
1123 |
|
Grasa kg
51 |
|
Grasa %
+0.06 |
|
Proteina kg
38 |
|
Proteina %
0.00 |
|
Rapidez en el Ordeñe
99 |
|
Temperamento Lechero
100 |
|
Eficiencia Metano
90 |
|
Eficiencia de Conversiòn
106 |
|
RMC
94 |
|
|
|
Promedio de la Hija (kg-ME)
Leche 13,452 kg
Grasa 558 kg
Proteina 441 kg
|
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 89 |
|
|
|
| Inmunidad de los terneros | 95 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Habilidad de las Hijas al Parto | 101 |
|
|
| Puntaje de Condición Corporal | 96 |
|
|
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 91 |
|
|
|
|
|
|
| Persistencia de la lactación | 108 |
|
|
|
|
|
| CONFORMACIÓN |
| 401 Hatos |
805 Hijas |
97% Conf. |
|
GEBV 25*AUG |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Poco Profundo |
5NP |
| Textura de la Ubre |
|
Suave |
2 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-3 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Fuerte |
8 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Abiertos |
0 |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
11 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Alta |
4 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Cerrados |
4C |
| Largo de los Pezones |
|
Cortos |
4C |
| Ang. Talón |
|
Alto |
4 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Profunda |
11 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
5 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
3R |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
12 |
| Estatura |
|
Alta |
6A |
| Ancho del Pecho |
|
Ancho |
6 |
| Prof. Corporal |
|
Profunda |
5 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
10 |
| Fuerza del Lomo |
|
Fuerte |
7 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
2A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Ancho |
8 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
