|
 |
CLAYNOOK DISCJOCKEY |
 |
KINGS-RANSOM DELTA DESTINY EX-92-4YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
KINGS-RANSOM DM DEBONAIR EX-94-2E-USA DOM |
|
|
 |
 |
VAL-BISSON DOORMAN |
 |
KINGS-RANSOM DORC DEXTRA EX-94-2E-USA 6* |
|
|
|
TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
Nom #: HO840M3205611047 |
aAa: |
DMS: 123,234 |
Né le: 05/04/2019 |
Caséine kappa: AE |
Caséine bêta: A1A2 |
|
PRODUCTION |
275 Troup |
784 Filles |
98% Fiab |
|
MACE-G / 08-25 |
|
 |
Lait lbs -946 |
 |
Gras lbs -1 |
 |
Gras % +0.15 |
 |
Protéine lbs -7 |
 |
Protéine % +0.09 |
 |
NM$ -254 |
 |
CM$ -220 |
 |
FM$ -332 |
 |
GM$ -267 |
 |
DWP$ -405 |
 |
Efficience de l'alimentation -42 |
 |
IAR -78 |
 |
Alimentation économisée -236 |
 |
Efficience du méthane 100 |
 |
Milking Speed 6.33 |
 |
Moyenne des filles
Lait 25,444 lbs
Gras 1,069 lbs
Protéine 854 lbs
|
|
SANTÉ ET REPRODUCTION |
|
Immunité 100 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Taux de conception des vaches | -1.5 | |
|
 |
|
 |
Taux de conception des génisses | 0.1 | |
|
 |
|
 |
Facilité de vêlage | 1.5% | 92% Fiab |
|
 |
Livabilité des génisses | 0.6 |
|
 |
Facilité vêl. Filles | 2.0% | 81% Fiab |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
Mortinatalité des filles | 4.7% | |
|
 |
 |
|
CONFORMATION |
130 Troup |
366 Filles |
97% Fiab |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
Stature |
|
|
Grande |
+2.71 |
Force |
|
|
Forte |
+1.72 |
Profondeur de corps |
|
|
Profond |
+1.61 |
Car. Laitier |
|
|
Côtes ouvertes |
+0.63 |
Angle de la croupe |
|
|
Isch. hauts |
-0.28 |
Largeur de la croupe |
|
|
Large |
+1.37 |
Mbres arr. Vue côté |
|
|
Droits |
-1.23 |
Mbres arr. Vue arr. |
|
|
Jarrets droits |
+0.29 |
Angle du pied |
|
|
Profond |
+2.10 |
Indice pieds & mbres |
|
|
Désirable |
+0.60 |
Attache avant |
|
|
Forte |
+2.20 |
Haut. Arrière-pis |
|
|
Haute |
+2.44 |
Larg. Arrière-pis |
|
|
Large |
+0.70 |
Suspension médiane |
|
|
Forte |
+1.90 |
Profondeur du pis |
|
|
Haut |
+2.60 |
Pos. trayons avant |
|
|
Rapprochés |
+1.44 |
Longueur des trayons |
|
|
Courts |
-0.57 |
Position trayons arrière |
|
|
Rapprochés |
+1.61 |
|
|
|
|
|
|
|
|