|
|
 |
| NO-FLA MERRIMAC |
 |
| LADYS-MANOR GRNT OOHM VG-85-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS GRANITE |
 |
| LADYS-MANOR MILTN OOMPA |
|
|
 |
 |
| DE-SU MILLINGTON 12074 |
 |
| LADYS-MANOR DORCY ODA EX-93-2E-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWC TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Rek #: HO840M3200270308 |
aAa: 432516 |
DMS: 561,135 |
| Syntynyt: 07/07/2019 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A1 |
|
| TUOTOS |
| 104 Karjoja |
946 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa -386 |
 |
Rasva paunaa 67 |
 |
Rasva % +0.32 |
 |
Valkuainen paunaa 11 |
 |
Valkuainen % +0.09 |
 |
| NM$ 378 |
 |
CM$ 416 |
 |
FM$ 292 |
 |
GM$ 334 |
 |
DWP$ 368 |
 |
Rehuhyötysuhde 119 |
 |
RFI 51 |
 |
Rehunsäästö -202 |
 |
Metaanitehokkuus 110 |
 |
Lypsynopeus 6.64 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,363 paunaa
Rasva 1,203 paunaa
Valkuainen 883 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 100 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.9 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 0.9% | 95% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 83% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -1.3 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.1% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.5% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 62 Karjoja |
304 Tytt |
97% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.24 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.79 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.12 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.49 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.54 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+1.00 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-1.55 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+1.87 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.90 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.79 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+1.59 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.56 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+2.44 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.54 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.37 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.54 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.06 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.18 |
|
|
|
| |
|
|
|
|