|
|
 |
| PROGENESIS MAESTRO |
|
| WESTCOAST ALCOVE RIZA 7512 EX-92-5YR-CAN 3* |
|
|
|
|
| WESTCOAST ALCOVE |
|
| WESTCOAST MONTANA RIZA 4700 VG-87-4YR-CAN 6* |
|
|
|
|
| IHG MONTANA |
|
| WESTCOAST SUPERSHOT RIZA 2951 GP-80-2YR-CAN 1* |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13442778 |
aAa: 423561 |
DMS: 135,123 |
| Syntynyt: 12/15/2019 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 1108 Karjoja |
4254 Tytt |
99% arv.varm |
|
MACE-G / 04-26 |
|
|
Maito paunaa
452 |
|
Rasva paunaa
49 |
|
Rasva %
+0.11 |
|
Valkuainen paunaa
45 |
|
Valkuainen %
+0.11 |
|
| NM$ 457 |
|
CM$ 503 |
|
FM$ 351 |
|
GM$ 396 |
|
DWP$ 470 |
|
Rehuhyötysuhde
162 |
|
RFI
-91 |
|
Rehunsäästö
-53 |
|
Metaanitehokkuus
100 |
|
Lypsynopeus
7.17 |
|
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 26,869 paunaa
Rasva 1,219 paunaa
Valkuainen 935 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| Hiehojen tiinehtyvyys | -1.1 | |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus isänä | 1.4% | 93% arv.varm |
|
|
|
|
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.7% | 90% arv.varm |
|
|
| hedelmällisyysindeksi | -1.4 |
|
|
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.7% | |
|
|
|
|
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.2% | |
|
|
|
|
| RAKENNE |
| 735 Karjoja |
2053 Tytt |
91% arv.varm |
|
MACE / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.82 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.70 |
| Rungon syvyys |
|
|
syvä |
+0.02 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-1.00 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+1.85 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.59 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.63 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.57 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.22 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.20 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.20 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-0.68 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.14 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.13 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.14 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.20 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.71 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.41 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
