|
|
 |
| PINE-TREE-I PURSUIT |
 |
| JUNIPER-JLC ACHIEVR WISH 1* |
|
|
 |
 |
| ABS ACHIEVER |
 |
| TTM DELTA WONDER WOMAN EX-90-6YR-USA |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| TTM SUPERSIRE WONDERFUL VG-86-4YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3316 PRO$ 1870 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5C HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM13567625 |
aAa: 423651 |
DMS: 234,345 |
| Дата народження: 11/18/2019 |
Карра казеїн: AE |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 56 Стад |
272 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
 |
Молоко кг -85 |
 |
Жир кг 85 |
 |
Жир % +0.78 |
 |
Білок кг 29 |
 |
Білок % +0.27 |
 |
Швидкість молоковіддачі 105 |
 |
Темперамент (підчас доїння) 100 |
 |
Зниження Викидів Метану 94 |
 |
Кормова Ефективність 106 |
 |
BMR 109 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 96 |
 |
| Тривалість продуктивного життя | 103 |
|
 |
|
 |
| Індекс соматичних клітин | 104 |
|
 |
|
 |
| Запліднювальна здатність дочок | 101 |
|
 |
| Легкість отелень дочок | 104 |
|
 |
|
 |
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 96 |
|
 |
| Резистентність до Маститів | 103 |
|
 |
|
 |
| Персистентність Лактації | 96 |
|
 |
 |
 |
|
| ТИП |
| 18 Стад |
93 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
7D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Слабке |
-2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
4W |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
-3 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
9 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
3W |
| Довжина дійок |
|
Довгі |
3L |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-7 |
| Висота ратиці |
|
Низька |
0 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
4C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
2 |
| Ріст |
|
Низький |
6S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-2 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
0 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
4 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-5 |
| Нахил заду |
|
Високий |
6H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|