|
|
 |
| ABS CRIMSON |
 |
| PROGENESIS MARIUS PEACHES EX-90-5YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS MARIUS |
 |
| PROGENESIS FORTUNE PINCOURT 1* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS FORTUNE |
 |
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13567771 |
aAa: 243615 |
DMS: 345,456 |
| Syntynyt: 12/18/2019 |
Kappakaseiini: AB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 9 Karjoja |
222 Tytt |
96% arv.varm |
|
CDCB-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 76 |
 |
Rasva paunaa 47 |
 |
Rasva % +0.17 |
 |
Valkuainen paunaa 30 |
 |
Valkuainen % +0.10 |
 |
| NM$ 449 |
 |
CM$ 490 |
 |
FM$ 354 |
 |
GM$ 409 |
 |
DWP$ 371 |
 |
Rehuhyötysuhde 148 |
 |
RFI -8 |
 |
Rehunsäästö 64 |
 |
Metaanitehokkuus 103 |
 |
Lypsynopeus 7.02 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 24,953 paunaa
Rasva 1,113 paunaa
Valkuainen 866 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 108 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.4 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.4% | 75% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.4% | 73% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -0.9 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.3% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 2.5% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 3 Karjoja |
153 Tytt |
91% arv.varm |
|
HAUSA-G / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.03 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.30 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.36 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.12 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.49 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.24 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.93 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.38 |
| Sorkkakulma |
|
|
hyvä |
+0.43 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.76 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.12 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-0.71 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.31 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.26 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.26 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.35 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.41 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
0.00 |
|
|
|
| |
|
|
|
|