|
|
 |
| PEAK RNR |
 |
| PROGENESIS ACHV PROVIDENCE VG-85-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| ABS ACHIEVER |
 |
| PROGENESIS MODESTY PROVINCIAL GP-84-2YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
 |
| PROGENESIS SILVER PATTY VG-85-3YR-CAN 1* |
|
|
|
| GMACE LPI +3193 PRO$ 1715 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWC CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Reg. #: HOCANM13567759 |
aAa: 423651 |
DMS: 561,456 |
| Nacimiento: 12/17/2019 |
Caseina Kappa: AA |
Caseina Beta: A2A2 |
|
| PRODUCCIÓN |
| 17 Hatos |
55 Hijas |
92% Conf. |
|
GMACE 26*APR |
|
 |
Leche kg -19 |
 |
Grasa kg 87 |
 |
Grasa % +0.77 |
 |
Proteína kg 34 |
 |
Proteína % +0.29 |
 |
Rapidez en el Ordeñe 99 |
 |
Temperamento Lechero 100 |
 |
Eficiencia Metano 100 |
 |
Eficiencia de Conversión 100 |
 |
RMC 98 |
|
| SALUD Y FERTILIDAD |
|
Inmunidad 111 |
 |
|
 |
| Inmunidad de los terneros | 112 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Habilidad de las Hijas al Parto | 103 |
|
 |
| Puntaje de Condición Corporal | 101 |
|
 |
| Resistencia a Enfermedades Metabólicas | 103 |
|
 |
| Resistencia a Mastitis | 104 |
|
 |
|
 |
| Persistencia de la lactación | 96 |
|
 |
 |
 |
|
| CONFORMACIÓN |
| 12 Hatos |
34 Hijas |
88% Conf. |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Prof. Ubre |
|
Profunda |
0 |
| Textura de la Ubre |
|
Carnosa |
-5 |
| Soporte Central |
|
Débil |
-9 |
| Inserción ubre Delantera |
|
Suelta |
-1 |
| Posición Pezones Delanteros |
|
Abiertos |
4A |
| Ancho Ubre Trasera |
|
Ancha |
2 |
| Altura Ubre Trasera |
|
Baja |
0 |
| Posición Pezones Traseros |
|
Abiertos |
10A |
| Largo de los Pezones |
|
Largos |
4L |
| Ang. Talón |
|
Bajo |
-5 |
| Profundidad de la Pezuña |
|
Poco Profunda |
-1 |
| Calidad del Hueso |
|
Plano |
5 |
| Vista Lat. P. Traseras |
|
Rectas |
5R |
| Patas Traseras, Vista de Atrás |
|
Corvejónes Rectos |
3 |
| Estatura |
|
Baja |
0 |
| Ancho del Pecho |
|
Estrecho |
-1 |
| Prof. Corporal |
|
Poco Profundo |
-2 |
| Capacidad láctea |
|
Angular |
2 |
| Fuerza del Lomo |
|
Débil |
-1 |
| A. de la Grupa |
|
Isquiones Altos |
3A |
| Ancho de los Isquiones |
|
Estrecho |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|