|
|
 |
| STANTONS ELDORADO |
 |
| PROGENESIS MONTOYA PROXY GP-83-3YR-CAN |
|
|
 |
 |
| PEAK MONTOYA |
 |
| PROGENESIS SUPERHERO PORTNEUF VG-85-4YR-CAN 4* |
|
|
 |
 |
| ENDCO SUPERHERO |
 |
| SYNERGY RUBICON PERFECT GP-84-2YR-USA 10* |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13638215 |
aAa: 243165 |
DMS: |
| Syntynyt: 01/13/2020 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
100 |
 |
Vasikan immuunivaste |
93 |
 |
Robot Index |
93 |
|
| TUOTOS |
| 470 Karjoja |
2420 Tytt |
89% arv.varm |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 324 |
 |
Rasva paunaa 16 |
 |
Rasva % +0.01 |
 |
Valkuainen paunaa 35 |
 |
Valkuainen % +0.09 |
 |
| NM$ 302 |
 |
CM$ 336 |
 |
FM$ 219 |
 |
GM$ 341 |
 |
DWP$ 472 |
 |
Rehuhyötysuhde 79 |
 |
RFI 32 |
 |
Rehunsäästö -88 |
 |
Metaanitehokkuus 98 |
 |
Lypsynopeus 6.71 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 53% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.4% | 26% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.1% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.7% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 344 Karjoja |
1760 Tytt |
88% arv.varm |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 0.79 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.13 |
| Vahvuus |
|
|
vahva |
+0.11 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.11 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.47 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.96 |
| Lantion leveys |
|
|
leveä |
+0.48 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.05 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.22 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.25 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.38 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.63 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+0.30 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+0.15 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
0.00 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.61 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.05 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.03 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.48 |
|
|
|
| |
|
|
|
|