|
|
 |
| STANTONS ELDORADO |
 |
| PROGENESIS MILKTIME MINT EX-90-5YR-CAN 2* |
|
|
 |
 |
| STE ODILE MILKTIME |
 |
| PROGENESIS MODESTY MISSILE GP-81-2YR-USA 3* |
|
|
 |
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
 |
| OCD DELTA MISSY EX-93-5YR-CAN 6* |
|
|
|
| TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13638281 |
aAa: 432516 |
DMS: |
| Syntynyt: 01/30/2020 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Immuunivaste |
103 |
 |
Vasikan immuunivaste |
98 |
 |
Robot Index |
93 |
|
| TUOTOS |
| 66 Karjoja |
291 Tytt |
89% arv.varm |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Maito paunaa 866 |
 |
Rasva paunaa 3 |
 |
Rasva % -0.12 |
 |
Valkuainen paunaa 31 |
 |
Valkuainen % +0.01 |
 |
| NM$ 245 |
 |
CM$ 253 |
 |
FM$ 226 |
 |
GM$ 283 |
 |
DWP$ 337 |
 |
Rehuhyötysuhde 60 |
 |
RFI 175 |
 |
Rehunsäästö 15 |
 |
Metaanitehokkuus 99 |
 |
Lypsynopeus 6.97 |
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 34% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.4% | 23% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.2% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.1% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 41 Karjoja |
186 Tytt |
87% arv.varm |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.45 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
 |
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-1.69 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-1.08 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-1.28 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.33 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-0.41 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.32 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.40 |
| Takajalat takaa |
|
|
suorat |
+0.11 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.06 |
| Jalkarakenne |
|
|
hyvä |
+0.12 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.43 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
hyvä |
+1.13 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
leveä |
+1.16 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.22 |
| Utaremuoto |
|
|
syvä |
-0.04 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.71 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-1.22 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.24 |
|
|
|
| |
|
|
|
|