|
|
 |
| STANTONS ELDORADO |
|
| PROGENESIS MILKTIME MINT EX-90-5YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| STE ODILE MILKTIME |
|
| PROGENESIS MODESTY MISSILE GP-81-2YR-USA 3* |
|
|
|
|
| BACON-HILL PETY MODESTY |
|
| OCD DELTA MISSY EX-93-5YR-CAN 6* |
|
|
|
| GMACE LPI +3528 PRO$ 1680 |
| DPF MFF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM13638281 |
aAa: 432516 |
DMS: |
| Дата народження: 01/30/2020 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 63 Стад |
267 Дочок |
91% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
1030 |
|
Жир кг
30 |
|
Жир %
-0.10 |
|
Білок кг
50 |
|
Білок %
+0.14 |
|
Швидкість молоковіддачі
96 |
|
Темперамент (підчас доїння)
100 |
|
Зниження Викидів Метану
99 |
|
Кормова Ефективність
101 |
|
BMR
105 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 102 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 105 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 100 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 104 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 102 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 108 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 104 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 100 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 36 Стад |
156 Дочок |
87% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
3D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
0 |
| Центральна зв`язка |
|
Міцна |
7 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
3C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
7 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
6S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
0 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
4 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
2S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
4 |
| Ріст |
|
Низький |
10S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-3 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-6 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-2 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Високий |
3H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-1 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
