|
|
 |
| BOMAZ MONUMENT-P |
 |
| BOMAZ MEGA-DUKE 98651 |
|
|
 |
 |
| MR MEGA-DUKE 54608 |
 |
| BOMAZ DELTA 6790 VG-87-4YR-USA |
|
|
 |
 |
| MR MOGUL DELTA 1427 |
 |
| BOMAZ NUMERO UNO 5904 EX-90-7YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3294 PRO$ 1923 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWC CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWC |
| Реєстр. номер #: HO840M3212876557 |
aAa: 243165 |
DMS: 345,135 |
| Дата народження: 02/02/2020 |
Карра казеїн: BB |
Beta казеїн: A2A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 45 Стад |
266 Дочок |
92% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
 |
Молоко кг 542 |
 |
Жир кг 81 |
 |
Жир % +0.51 |
 |
Білок кг 28 |
 |
Білок % +0.10 |
 |
Швидкість молоковіддачі 100 |
 |
Темперамент (підчас доїння) 98 |
 |
Зниження Викидів Метану 99 |
 |
Кормова Ефективність 101 |
 |
BMR 111 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 104 |
 |
| Тривалість продуктивного життя | 106 |
|
 |
|
 |
| Індекс соматичних клітин | 110 |
|
 |
|
 |
| Запліднювальна здатність дочок | 100 |
|
 |
| Легкість отелень дочок | 102 |
|
 |
|
 |
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 105 |
|
 |
| Резистентність до Маститів | 106 |
|
 |
|
 |
| Персистентність Лактації | 94 |
|
 |
 |
 |
|
| ТИП |
| 10 Стад |
40 Дочок |
86% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
3D |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-1 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-1 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
3 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
0 |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
1 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
1 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
1W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
1S |
| Кут ратиці |
|
Гострий |
-6 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
1 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
3C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-6 |
| Ріст |
|
Низький |
10S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
0 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-2 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-3 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
0 |
| Нахил заду |
|
Високий |
5H |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-2 |
|
|
|
| |
|
|
|
|