|
|
 |
| PROGENESIS MAESTRO |
|
| OCD JARED BALANCE 46058 VG-85-2YR-USA |
|
|
|
|
| CLEAR-ECHO JED JARED 745 |
|
| OCD DELTA BALANCE 36328 EX-91-4YR-USA |
|
|
|
|
| MR MOGUL DELTA 1427 |
|
| OCD JABIR BALANCE GP-81-2YR-USA |
|
|
|
| GMACE LPI +3343 PRO$ 2248 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HO840M3211003110 |
aAa: 432561 |
DMS: 135,345 |
| Дата народження: 01/27/2020 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A1 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 22 Стад |
405 Дочок |
93% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
Молоко кг
105 |
|
Жир кг
38 |
|
Жир %
+0.30 |
|
Білок кг
35 |
|
Білок %
+0.27 |
|
Швидкість молоковіддачі
98 |
|
Темперамент (підчас доїння)
99 |
|
Зниження Викидів Метану
93 |
|
Кормова Ефективність
108 |
|
BMR
102 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 110 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 113 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 107 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 105 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 106 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 106 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 107 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 102 |
|
|
|
|
|
| ТИП |
| 12 Стад |
61 Дочок |
87% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Глибоке |
0 |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-4 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-6 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
1 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
4C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Низьке |
0 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Вузьке |
-1 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
3C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
6S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
6 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
10 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Грубі |
-3 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
8S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-8 |
| Ріст |
|
Низький |
7S |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-3 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-6 |
| Кутастість |
|
Невипуклі |
-7 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-3 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
3L |
| Ширина заду |
|
Вузький |
-3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
