|
|
 |
| SILVERRIDGE V EINSTEIN |
 |
| OCD FRAZZL CAITLYN 44045 |
|
|
 |
 |
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
 |
| OCD RUBICON CAITLYN 4553 EX-90-3YR-USA DOM |
|
|
 |
 |
| EDG RUBICON |
 |
| EDG CAITLYN DOORMAN 2274 VG-86-4YR-USA |
|
|
|
| TD TM TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Kayıt #: HO840M3215229448 |
aAa: 342516 |
DMS: 345,456 |
| Doğum Tarihi: 02/27/2020 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A2A2 |
|
| SEMEX MANAGEMENT TRAITS |
|
 |
| Bağışıklık |
109 |
 |
Buzağı Bağışıklığı |
105 |
 |
Robot Index |
92 |
|
| ÜRETIM |
| 152 Sürü |
923 Kızları |
90% Güv. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
 |
Süt lbs 159 |
 |
Yağ lbs 69 |
 |
Yağ % +0.24 |
 |
Protein lbs 21 |
 |
Protein % +0.06 |
 |
| NM$ 577 |
 |
CM$ 606 |
 |
FM$ 512 |
 |
GM$ 563 |
 |
DWP$ 600 |
 |
Yem verimi 157 |
 |
AYA -11 |
 |
Yem tasarrufu -57 |
 |
Metan Verimliliği 99 |
 |
Sağım Hızı 6.90 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Kızlarının gebe kalma oranı | 0.4 |
|
 |
| Doğum Kolaylığı | 1.5% | 61% Güv. |
|
 |
|
 |
| Kızlarının Doğum Kolaylığı | 1.7% | 40% Güv. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Kızlarının olü doğum oranı | 4.5% | |
|
 |
 |
|
| UYGUNLUK |
| 75 Sürü |
370 Kızları |
89% Güv. |
|
MACE-G / 08-26 |
|
|
 |
| HO Conformation Composite | 1.80 | |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Sutçüluk Bileşik Verisi | -0.41 | |
|
 |
 |
|
|
|
| Boy |
|
|
Kısa |
-0.64 |
| Vücut Yapısı |
|
|
Güçlü |
+0.48 |
| Göğüs Derinliği |
|
|
Derin |
+0.17 |
| Sütçülük Formu |
|
|
Sıkı Kaburga |
-0.14 |
| Sağrı Eğimi |
|
|
Yüksek |
-0.61 |
| Sağrı Genişliği |
|
|
Geniş |
+0.85 |
| Arka Bacak (yandan) |
|
|
Dik |
-1.57 |
| Arka Bacak (arkadan) |
|
|
Içeri |
-0.11 |
| Ayak Açısı |
|
|
Adım |
+0.55 |
| Ayak Bacak Skoru |
|
|
Yüksek |
+0.27 |
| Ön Meme Bağlantısı |
|
|
Güçlü |
+1.44 |
| Arka Meme Yüksekliği |
|
|
Yüksek |
+1.43 |
| Arka Meme Genişliği |
|
|
Geniş |
+1.75 |
| Meme Merkez Bağı |
|
|
Güçlü |
+1.37 |
| Meme Derinliği |
|
|
Sığ |
+1.27 |
| Ön Meme Yerleşimi |
|
|
Içe Eğimli |
+1.46 |
| Meme Başı Uzunluğu |
|
|
Kısa |
-0.79 |
| Arka Memebaşı Yerleşimi |
|
|
Içe Eğimli |
+1.18 |
|
|
|
| |
|
|
|
|