|
|
 |
| BOMAZ FASTBALL |
 |
| PROGENESIS CHALLENGER NATSU EX-91-3E-CAN |
|
|
 |
 |
| SANDY-VALLEY CHALLENGER |
 |
| PEAK GUARANTEE NOBLE VG-85-3YR-CAN 6* |
|
|
 |
 |
| WESTCOAST GUARANTEE |
 |
| BRYHILL NORDIKAS 2* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13712924 |
aAa: 243615 |
DMS: 345,456 |
| Syntynyt: 06/08/2020 |
Kappakaseiini: BE |
Beettakaseiini: A1A1 |
|
| TUOTOS |
| 67 Karjoja |
1163 Tytt |
97% arv.varm |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Maito paunaa 660 |
 |
Rasva paunaa 66 |
 |
Rasva % +0.14 |
 |
Valkuainen paunaa 37 |
 |
Valkuainen % +0.06 |
 |
| NM$ 547 |
 |
CM$ 575 |
 |
FM$ 484 |
 |
GM$ 540 |
 |
DWP$ 545 |
 |
Rehuhyötysuhde 196 |
 |
RFI -24 |
 |
Rehunsäästö 76 |
 |
Metaanitehokkuus 99 |
 |
Lypsynopeus 7.34 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 27,518 paunaa
Rasva 1,167 paunaa
Valkuainen 935 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 98 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -0.7 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 1.3% | 90% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 2.0% | 85% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -0.1 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.9% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 4.6% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| 14 Karjoja |
90 Tytt |
94% arv.varm |
|
MACE / 12-25 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
korkea |
+0.14 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-0.37 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-0.39 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
huono |
-0.02 |
| Lantiokulma |
|
|
nouseva |
-1.40 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.36 |
| Kinnerkulma |
|
|
kiverä |
+0.72 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-1.38 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.95 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.93 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.51 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-0.17 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.76 |
| Keskiside |
|
|
vahva |
+1.46 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.65 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
kaukana |
-0.16 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
pitkät |
+0.64 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.48 |
|
|
|
| |
|
|
|
|