|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| BLUMENFELD ACHIEVE QUEEN GP-81-4YR-CAN |
|
|
 |
 |
| ABS ACHIEVER |
 |
| BLUMENFELD FRAZZLED 5711 |
|
|
 |
 |
| MELARRY JOSUPER FRAZZLED |
 |
| BLUMENFELD 4508 SPR 5054 VG-87-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6C HCDF HMWF |
| Rek #: HOCANM13712943 |
aAa: 423516 |
DMS: 345,135 |
| Syntynyt: 06/15/2020 |
Kappakaseiini: BB |
Beettakaseiini: A1A2 |
|
| TUOTOS |
| 10 Karjoja |
58 Tytt |
92% arv.varm |
|
CDCB-G / 04-26 |
|
 |
Maito paunaa 529 |
 |
Rasva paunaa 67 |
 |
Rasva % +0.17 |
 |
Valkuainen paunaa 22 |
 |
Valkuainen % +0.02 |
 |
| NM$ 686 |
 |
CM$ 701 |
 |
FM$ 656 |
 |
GM$ 652 |
 |
DWP$ 779 |
 |
Rehuhyötysuhde 210 |
 |
RFI -120 |
 |
Rehunsäästö 373 |
 |
Metaanitehokkuus 97 |
 |
Lypsynopeus 6.74 |
 |
|
Tytärten aikuistuotos (ME)
Maito 23,980 paunaa
Rasva 1,101 paunaa
Valkuainen 818 paunaa
|
|
| TERVEYS JA HEDELMÄLLISYYS |
|
Immuunivaste 110 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Hiehojen tiinehtyvyys | -1.8 | |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus isänä | 0.9% | 71% arv.varm |
|
 |
|
 |
| Poikimavaikeus emänisänä | 1.1% | 71% arv.varm |
|
 |
| hedelmällisyysindeksi | -1.5 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus isänä | 3.1% | |
|
 |
|
 |
| Vasikkakuolleisuus emänisänä | 3.5% | |
|
 |
 |
|
| RAKENNE |
| G Karjoja |
G Tytt |
82% arv.varm |
|
HAUSA-G / 04-26 |
|
|
|
|
| Takakorkeus |
|
|
matala |
-0.98 |
| Vahvuus |
|
|
hento |
-1.46 |
| Rungon syvyys |
|
|
huono |
-1.04 |
| Lypsytyyppisyys |
|
|
hyvä |
+0.23 |
| Lantiokulma |
|
|
laskeva |
+0.13 |
| Lantion leveys |
|
|
kapea |
-0.50 |
| Kinnerkulma |
|
|
suora |
-0.06 |
| Takajalat takaa |
|
|
pihtiset |
-0.26 |
| Sorkkakulma |
|
|
huono |
-0.61 |
| Jalkarakenne |
|
|
huono |
-0.03 |
| Etukiinnitys |
|
|
hyvä |
+0.22 |
| Takakiinnityksen korkeus |
|
|
huono |
-0.07 |
| Takakiinnityksen leveys |
|
|
kapea |
-0.46 |
| Keskiside |
|
|
heikko |
-0.14 |
| Utaremuoto |
|
|
laaka |
+0.23 |
| Etuvedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.27 |
| Etuvedinten pituus |
|
|
lyhyet |
-0.23 |
| Takavedinten sijainti |
|
|
lähellä |
+0.19 |
|
|
|
| |
|
|
|
|