|
|
 |
| SILVERRIDGE V EINSTEIN |
|
| FLY-HIGHER RNEGADE MARCH GP-84-2YR-CAN 1* |
|
|
|
|
| S-S-I PR RENEGADE |
|
| FLY-HIGHER HERO MISS VG-86-4YR-USA |
|
|
|
|
| ENDCO SUPERHERO |
|
| FLY-HIGHER RUBI HAPPY VG-86-3YR-USA |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HOCANM13636769 |
aAa: 426351 |
DMS: 345,135 |
| Data nascita: 07/15/2020 |
Kappa Caseina: BB |
Beta Caseina: A2A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 116 Allev. |
592 Figlie |
98% Att. |
|
MACE-G / 04-25 |
|
|
Latte lbs
238 |
|
Grasso lbs
67 |
|
Grasso %
+0.22 |
|
Proteina lbs
30 |
|
Proteina %
+0.08 |
|
| NM$ 566 |
|
CM$ 596 |
|
FM$ 493 |
|
GM$ 559 |
|
DWP$ 339 |
|
Efficienza Alimentare
170 |
|
RFI
108 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-51 |
|
Efficienza Metano
106 |
|
|
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 25,927 lbs
Grasso 1,203 lbs
Proteina 895 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 99 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | 1.4 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 2.2 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.9% | 98% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | -0.2 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 1.7% | 89% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 5.1% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 46 Allev. |
178 Figlie |
95% Att. |
|
MACE / 04-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Bassa |
-0.49 |
| Forza-Vigore |
|
|
Debole |
-0.13 |
| Profondità |
|
|
Poco profondo |
-0.32 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.50 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.09 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.70 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.26 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
In appiombo |
+0.23 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.36 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.47 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.32 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.91 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.41 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.61 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.40 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+1.00 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-0.44 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.74 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
