|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS POSITIVE IRONY GP-82-3YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
 |
| BGP MODESTY INDEPENDENCE |
|
|
 |
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
 |
| VIEW-HOME MRDIAN IOWA VG-87-8YR-CAN DOM 11* |
|
|
|
| VG-CAN TD TR TL XIF TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Kayıt #: HOCANM13807646 |
aAa: 243615 |
DMS: |
| Doğum Tarihi: 06/25/2020 |
Kappa Casein: AB |
Beta Casein: A1A2 |
|
| ÜRETIM |
| 61 Sürü |
95 Kızları |
88% Güv. |
|
MACE-G / 12-25 |
|
 |
Süt lbs 536 |
 |
Yağ lbs 63 |
 |
Yağ % +0.15 |
 |
Protein lbs 31 |
 |
Protein % +0.05 |
 |
| NM$ 518 |
 |
CM$ 538 |
 |
FM$ 468 |
 |
GM$ 502 |
 |
DWP$ 563 |
 |
Yem verimi 186 |
 |
AYA -107 |
 |
Yem tasarrufu 126 |
 |
Metan Verimliliği 102 |
 |
Sağım Hızı 7.47 |
|
| SAĞILIK VE DOĞUM |
|
Bağışıklık 102 |
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Inek Gebe Kalma Oranı | -1.2 | |
|
 |
| Kızlarının gebe kalma oranı | -1.3 |
|
 |
| Düve Gebe Kalma Oranı | -1.0 | |
|
 |
|
 |
| Doğum Kolaylığı | 1.1% | 74% Güv. |
|
 |
|
 |
| Kızlarının Doğum Kolaylığı | 0.9% | 57% Güv. |
|
 |
|
 |
|
 |
|
 |
| Kızlarının olü doğum oranı | 3.0% | |
|
 |
 |
|
| UYGUNLUK |
| 33 Sürü |
56 Kızları |
84% Güv. |
|
MACE / 12-25 |
|
|
 |
| Vücut Bileşik Verisi | -0.12 | |
|
 |
|
 |
| Sutçüluk Bileşik Verisi | -0.06 | |
|
 |
|
 |
 |
 |
|
|
|
| Boy |
|
|
Uzun |
+0.97 |
| Vücut Yapısı |
|
|
Zayıf |
-0.19 |
| Göğüs Derinliği |
|
|
Derin |
+0.01 |
| Sütçülük Formu |
|
|
Açık Kaburga |
+0.70 |
| Sağrı Eğimi |
|
|
Arkaya Eğimli |
+1.04 |
| Sağrı Genişliği |
|
|
Geniş |
+0.72 |
| Arka Bacak (yandan) |
|
|
Dik |
-0.52 |
| Arka Bacak (arkadan) |
|
|
Içeri |
-0.19 |
| Ayak Açısı |
|
|
Adım |
+0.77 |
| Ayak Bacak Skoru |
|
|
Yüksek |
+0.13 |
| Ön Meme Bağlantısı |
|
|
Güçlü |
+2.33 |
| Arka Meme Yüksekliği |
|
|
Yüksek |
+1.40 |
| Arka Meme Genişliği |
|
|
Geniş |
+1.21 |
| Meme Merkez Bağı |
|
|
Güçlü |
+0.05 |
| Meme Derinliği |
|
|
Sığ |
+1.94 |
| Ön Meme Yerleşimi |
|
|
Içe Eğimli |
+0.30 |
| Meme Başı Uzunluğu |
|
|
Kısa |
-1.36 |
| Arka Memebaşı Yerleşimi |
|
|
Geniş |
-0.10 |
|
|
|
| |
|
|
|
|