|
|
 |
| PEAK ZAZZLE |
 |
| PROGENESIS POSITIVE IRONY GP-82-3YR-CAN 1* |
|
|
 |
 |
| PROGENESIS POSITIVE |
 |
| BGP MODESTY INDEPENDENCE |
|
|
 |
 |
| BACON-HILL PETY MODESTY |
 |
| VIEW-HOME MRDIAN IOWA VG-87-8YR-CAN DOM 13* |
|
|
|
| GMACE LPI +3577 PRO$ 2093 |
| VG-CAN DPF RDF BLF CNF XIF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM13807646 |
aAa: 243615 |
DMS: |
| Дата народження: 06/25/2020 |
Карра казеїн: AB |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 87 Стад |
140 Дочок |
92% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
 |
Молоко кг 40 |
 |
Жир кг 78 |
 |
Жир % +0.67 |
 |
Білок кг 38 |
 |
Білок % +0.30 |
 |
Швидкість молоковіддачі 110 |
 |
Темперамент (підчас доїння) 101 |
 |
Зниження Викидів Метану 104 |
 |
Кормова Ефективність 95 |
 |
BMR 101 |
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 101 |
 |
| Тривалість продуктивного життя | 107 |
|
 |
|
 |
| Індекс соматичних клітин | 102 |
|
 |
|
 |
| Запліднювальна здатність дочок | 102 |
|
 |
| Легкість отелень дочок | 105 |
|
 |
|
 |
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 103 |
|
 |
| Резистентність до Маститів | 103 |
|
 |
|
 |
| Персистентність Лактації | 99 |
|
 |
 |
 |
|
| ТИП |
| 49 Стад |
77 Дочок |
89% Повт |
|
GMACE 26*APR |
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
7S |
| Текстура вимені |
|
М`яке |
3 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-4 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
10 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Широке |
0 |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
6 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Широко |
3W |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
7S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
6 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
3 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
4 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Прямі |
6S |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Прямі |
4 |
| Ріст |
|
Високий |
1T |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
-2 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-6 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
1 |
| Міцність попереку |
|
Міцний |
2 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
1L |
| Ширина заду |
|
Широкий |
3 |
|
|
|
| |
|
|
|
|