|
|
 |
| CLAYNOOK ZASBERILLA |
|
| OCD ROME 52414 GP-80-2YR-USA |
|
|
|
|
| DE-SU FRAZZLD ROME 14192 |
|
| OCD JEDI 43765 |
|
|
|
|
| S-S-I MONTROSS JEDI |
|
| ENDCO SILV 244F 23142 VG-86-3YR-USA DOM |
|
|
|
| TD TR TL TY MWT TV 99%-I |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Reg. #: HO840M3215230140 |
aAa: 324156 |
DMS: 135,123 |
| Data nascita: 07/29/2020 |
Kappa Caseina: BE |
Beta Caseina: A1A2 |
|
| PRODUZIONE |
| 83 Allev. |
632 Figlie |
97% Att. |
|
MACE-G / 08-25 |
|
|
Latte lbs
618 |
|
Grasso lbs
86 |
|
Grasso %
+0.22 |
|
Proteina lbs
44 |
|
Proteina %
+0.09 |
|
| NM$ 550 |
|
CM$ 589 |
|
FM$ 461 |
|
GM$ 524 |
|
DWP$ 601 |
|
Efficienza Alimentare
221 |
|
RFI
-32 |
|
Risparmio Sostanza Secca
-111 |
|
Efficienza Metano
106 |
|
Velocità di mungitura
6.68 |
|
|
EVM Figlie in Canada
Latte 26,308 lbs
Grasso 1,180 lbs
Proteina 896 lbs
|
|
| TRATTI GESTIONALI |
|
Immunity 102 |
|
|
|
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Vacche | -1.0 | |
|
|
|
|
| Tasso Concepimento Manze | 0.2 | |
|
|
|
|
| Facilità al parto | 1.7% | 93% Att. |
|
|
| Ind. Sopravvivenza Manze | 0.3 |
|
|
| Facilità al parto delle figlie | 2.3% | 78% Att. |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Vitalità figli delle figlie | 4.4% | |
|
|
|
|
| MORFOLOGIA |
| 45 Allev. |
182 Figlie |
94% Att. |
|
MACE / 08-25 |
|
|
|
|
| Statura |
|
|
Alta |
+1.30 |
| Forza-Vigore |
|
|
Forte |
+1.05 |
| Profondità |
|
|
Profondo |
+0.76 |
| Caratteri da Latte |
|
|
Cost. Aperto |
+0.73 |
| Angolo Groppa |
|
|
Alto |
-0.77 |
| Groppa larghezza |
|
|
Larga |
+0.59 |
| Arti post. Vista lat. |
|
|
Falciati |
+0.05 |
| Arti post. Vista post. |
|
|
Vaccini |
-0.31 |
| Angolo del Piede |
|
|
Alto |
+0.34 |
| Mobilità |
|
|
Desiderabile |
+0.10 |
| Mammella Anteriore |
|
|
Forte |
+1.24 |
| Mamm. Post. Altezza |
|
|
Alta |
+1.53 |
| Mamm. Post. Larghezza |
|
|
Larga |
+2.10 |
| Legamento |
|
|
Forte |
+0.88 |
| Profondità Mammella |
|
|
Alta |
+0.70 |
| Posiz. Capezzoli ant. |
|
|
Convergenti |
+0.84 |
| Capezzoli lunghezza |
|
|
Corti |
-1.07 |
| Posiz. Capezzoli post. |
|
|
Convergenti |
+0.86 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
