|
|
 |
| PROGENESIS MAESTRO |
|
| WESTCOAST POSITVE SKY5915 7864 VG-88-4YR-CAN 8* |
|
|
|
|
| PROGENESIS POSITIVE |
|
| WESTCOAST IMAX SKY23037 5915 GP-83-2YR-CAN 2* |
|
|
|
|
| SILVERRIDGE V IMAX |
|
| MS SOFIAS DELTA SKY VG-85-3YR-CAN 2* |
|
|
|
| GLPI +3089 PRO$ 1333 |
| DPF RDF BLF CNF BYF MWF CVF |
HH1F HH2F HH3F HH4F HH5F HH6F HCDF HMWF |
| Реєстр. номер #: HOCANM13636688 |
aAa: 243615 |
DMS: |
| Дата народження: 04/06/2020 |
Карра казеїн: AA |
Beta казеїн: A1A2 |
|
| ПРОДУКТИВНІСТЬ |
| 14 Стад |
42 Дочок |
93% Повт |
|
GEBV 26*APR |
|
|
Молоко кг
546 |
|
Жир кг
56 |
|
Жир %
+0.29 |
|
Білок кг
25 |
|
Білок %
+0.04 |
|
Швидкість молоковіддачі
104 |
|
Темперамент (підчас доїння)
93 |
|
Зниження Викидів Метану
92 |
|
Кормова Ефективність
109 |
|
BMR
92 |
|
|
|
Середні показники дочок
Молоко 12,154 кг
Жир 498 кг
Білок 402 кг
|
|
| ЗДОРОВ`Я ТА РЕПРОДУКЦІЯ |
|
Загальний індекс імунітету 96 |
|
| Тривалість продуктивного життя | 103 |
|
|
|
|
| Індекс соматичних клітин | 98 |
|
|
|
|
| Запліднювальна здатність дочок | 97 |
|
|
| Легкість отелень дочок | 104 |
|
|
|
|
| Резистентність до Метаболічних Захворювань | 100 |
|
|
| Резистентність до Маститів | 101 |
|
|
|
|
| Персистентність Лактації | 102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
| Глибина вимені |
|
Мілке |
3S |
| Текстура вимені |
|
М`ясисте |
-4 |
| Центральна зв`язка |
|
Слабка |
-6 |
| Переднє прикріплення вимені |
|
Міцне |
2 |
| Розміщення передніх дійок |
|
Зближене |
5C |
| Висота прикріплення ззаду |
|
Високе |
1 |
| Ширина прикріплення ззаду |
|
Широке |
3 |
| Розміщення задніх дійок |
|
Близько |
3C |
| Довжина дійок |
|
Короткі |
7S |
| Кут ратиці |
|
Тупий |
6 |
| Висота ратиці |
|
Висока |
9 |
| Якісна характеристика кісток |
|
Тонкі |
1 |
| Задні кінцівки. Вид збоку |
|
Шаблисті |
2C |
| Задні кінцівки. Вид ззаду |
|
Х-подібні |
-1 |
| Ріст |
|
Високий |
2T |
| Ширина грудей |
|
Вузька |
0 |
| Глибина тулуба |
|
Мілка |
-5 |
| Кутастість |
|
Кутасті |
4 |
| Міцність попереку |
|
Провислий |
-1 |
| Нахил заду |
|
Звислий |
11L |
| Ширина заду |
|
Широкий |
4 |
|
|
|
| |
|
|
|
|
